|
| |
| |
PLENÁRNÍ PŘEDNÁŠKY OLOMOUC 2008
From Supramolecular Chemistry to Constitutional
Dynamic Chemistry
Jean-Marie Lehn
ISIS, Université Louis Pasteur, Strasbourg and College de France, Paris
Supramolecular chemistry is actively exploring the design of systems undergoing self-organization, i.e. systems capable of spontaneously generating well-defined functional supramolecular architectures by self-assembly from their components, on the basis of the molecular information stored in the covalent framework of the components and read out at the supramolecular level through specific interactional algorithms, thus behaving as programmed chemical systems.
The implementation of such molecular information-controlled self-organizing processes for the generation of functional nanostructures provides a powerful approach to nanoscience and nanotechnology .
Supramolecular chemistry is intrinsically a dynamic chemistry in view of the lability of the interactions connecting the molecular components of a supramolecular entity and the resulting ability of supramolecular species to exchange their constituents. The same holds for molecular chemistry when the molecular entity contains covalent bonds that may form and break reversibility, so as to allow a continuous change in constitution by reorganization and exchange of building blocks. These features define a Constitutional Dynamic Chemistry (CDC) on both the molecular and supramolecular levels.
CDC introduces a paradigm shift with respect to constitutionally static chemistry. The latter relies on design for the generation of a target entity, while CDC takes advantage of dynamic diversity to allow variation and selection. The implementation of selection in chemistry introduces a fundamental change in outlook. Thus, self-organization by design strives to achieve full control over the output molecular or supramolecular entity by explicit programming, whereas self-organization with selection operates on dynamic constitutional diversity in response to either internal or external factors to achieve adaptation.
Applications of this approach in biological systems as well as in materials science will be described.
The merging of the features: - information and programmability, - dynamics and reversibility, -constitution and structural diversity, points towards the emergence of adaptive chemistry.
Nahoru |
Biosyntéza hmyzích feromonů
Irena Valterová
Ústav organické chemie a biochemie, Akademie věd České republiky, Praha
V přednášce je podán přehled metod používaných při studiu biosyntézy feromonů: aplikace prekurzorů se stabilními isotopy (13C, 2H, 18O,15N, 31P), radioaktivními isotopy (14C, 3H) a následná analýza jejich metabolitů moderními spektrálními technikami (MS, isotope-ratio-monitoring-MS, 13C-NMR) a chromatografickými metodami (radio-HPLC, radio-GC). Jsou ukázány příklady, jakým způsobem byla prokázána biosyntéza feromonů u různých řádů hmyzu a jak podobné či rozdílné jsou biosyntetické cesty pro tvorbu feromonů. Jsou uvedeny případy tvorby feromonů biotransformací prekurzorů převzatých hmyzem z potravy a jejich biosyntéza de novo.
Nahoru |
1,3-Dipolárne cykloadície chirálnych nitrónov a ich využitie v syntéze
Ľubor Fišera
Fakulta chemickej a potravinarskej technologie, Sloveská technická univerzita, Bratislava
Prednáška je venovaná stereoselektivite a regioselektivite 1,3-dipolárnych cykloadícii chirálnych/achirálnych nitrónov. Stereoselektívna cykloadícia, transformácia takto získaných izoxazolidínov s následujúcou redukciou N-O väzby za vzniku amino a hydroxyskupiny umožňuje prípravu cielených molekúl s možnou biologickou aktivitou, ako sú napr. polyhydroxylované pyrolizidíny, pyrolidinóny, pyrolidíny, b-aminokyseliny a modifikované nukleozidy.
Nahoru |
Rychlé reversibilní změny amorfní-krystalická fáze a nové materiály pro optické a elektrické paměti vysoké hustoty
Miloslav Frumar
Katedra obecné a anorganické chemie, Chemicko-technologická fakulta a Výzkumné centrum, Univerzita Pardubice; Společná laboratoř chemie pevných látek Univerzity Pardubice a Ústavu makromolekulární chemie AV ČR Praha
Je podán přehled nových výsledků studia úzkopásmových, degenerovaných a amorfních polovodičů, polokovů a kovů nanometrických rozměrů, využitelných jako aktivní materiály pro přípravu optických a elektrických paměti vysoké hustoty a malých rozměrů. Je prezentován model rychlých fázových nerovnovážných změn a jejich ovlivnění složením, strukturou a rozměry materiálů. Jsou diskutovány stávající (DVD, „blue ray“ disk) i potenciální aplikace (elektrické paměti vysoké kapacity, víceúrovňový záznam informací, nová ne-Neumanovská filozofie pamětí). Hlavní akcent je kladen na vlastnosti možných materiálů (zatím vesměs anorganických), na jejich strukturu a fyzikálně chemické vlastnosti.
Nahoru |
Hmotnostní spektrometrie – od elektrického výboje k zobrazování tkání
Karel Lemr
Přírodovědecká fakulta, Univerzita Palackého, Olomouc
Na počátku hmotnostní spektrometrie stál elektrický výboj v plynech. Od té doby tato technika poskytla neocenitelné informace - od objevu stabilních izotopů, přes analýzu malých organických molekul až do dnešní doby, kdy má mimo jiné značný význam při studiu metabolismu či struktury proteinů. Hmotnostní spektrometrie (HS) dovoluje jak získat strukturní data a kvantifikovat látku, tak také zobrazovat jejich distribuci, např. v tkáních. S pokroky v instrumentaci a s poznáním základních dějů se HS stala vysoce výkonným nástrojem pro výzkum v různých oblastech nejen chemie, ale také biologie, lékařství a jiných.
Nahoru |
|
|
|
